يعد تحلل الدهون المفرط والمطول في الأنسجة الدهنية لأبقار الألبان عامل خطر رئيسي للكيتوزية السريرية (CK). يعد هذا المرض الأيضي شائعًا في الأبقار بعد الولادة عندما يتم استخدام تحلل الدهون في الأحماض الدهنية كركيزة طاقة للتعويض عن توازن الطاقة السلبي. يمكن أن يحدث تحلل الدهون في الماشية عن طريق المسارات التقليدية (الناجمة عن الهرمونات) والمسارات الالتهابية.تركز العلاجات الحالية لـ CK على تحسين نسبة الجلوكوز في الدم (على سبيل المثال، بروبيلين غليكول عن طريق الفم [PG]، أو (رابعا) دكستروز). ومع ذلك، فإن هذه العلاجات لا تمنع مسارات تحلل الدهون والالتهابات التقليدية. يمكن أن يقلل النياسين (NIA) من تنشيط المسار الكنسي.منع الاستجابات الالتهابية باستخدام مثبطات إنزيمات الأكسدة الحلقية مثل فلونيكسين ميجلومين (FM) يمكن أن يمنع نشاط التحلل الدهني الالتهابي. كان الهدف من هذه الدراسة هو تحديد آثار NIA وFM في علاج البروبيلين جليكول القياسي للكيتوزية السريرية بعد الولادة على تركيزات الجسم الكيتوني.
أجريت دراسة (عشوائية في 4 مجموعات، متوازية ومنفصلة على أبقار جيرسي متعددة (80 رأس)) في مزرعة ألبان صناعية خلال فترة 7 أشهر. كانت لدى الأبقار المؤهلة علامات سريرية للكيتوزية (الخمول، انخفاض الشهية وإنتاج الحليب) وفرط كيتون الدم (β-هيدروكسي بويترات الدم [BHB] ≥1.2 مليمول / لتر).تم تقسيم الأبقار المصابة بالكيتوزية السريرية بشكل عشوائي إلى واحدة من ثلاث مجموعات، حيث تلقت المجموعة الأولى 310 جم من PG عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا لمدة 5 أيام، وتلقت المجموعة الثانية PG لمدة 5 أيام بالإضافة إلى 24 جم من NIA عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا لمدة 3 أيام، وتلقت المجموعة الثالثة PG لمدة 5 أيام بالإضافة إلى NIA لمدة 3 أيام + 1.1 ملغم / كغم، عن طريق الوريد FM، مرة واحدة يوميا لمدة 3 أيام (PGNIAFM) تلقى.شملت المجموعة الضابطة أبقارًا كانت تتمتع بصحة جيدة سريريًا (HC؛ بدون علاج؛ BHB <1.2 مليمول/لتر، 27 بقرة) وتمت مطابقتها لجميع المجموعات الثلاث من حيث أيام البطن والرضاعة. تم أخذ عينات من الأبقار في يوم البداية (د 0) و3 و7 و14 لتقييم أجسام الكيتون والمؤشرات الحيوية الأيضية والالتهابية في الدم. تم تقييم تأثيرات العلاج ويوم أخذ العينات وتفاعلاتها باستخدام نماذج التأثيرات المختلطة. تم استخدام الانحدار اللوجستي لحساب نسبة الأرجحية (OR) للعودة إلى نوروكتونيميا (BHB <1.2 مليمول / لتر).
بالمقارنة مع المجموعة الضابطة، أظهرت الأبقار التي تعاني من الكيتوزية السريرية انخفاضًا في تركيزات علامات دسليبيدميا في الدم، بما في ذلك الأحماض الدهنية غير الأسترة (NEFA) وBHB، وانخفاض مستويات الجلوكوز والأنسولين. كان لدى الأبقار التي تعاني من الكيتوزية السريرية أيضًا مستويات متزايدة من المؤشرات الحيوية للألم والالتهاب، بما في ذلك البروتين المرتبط بعديد السكاريد الدهني في الدم، والهابتوغلوبين، والأميلويد A، والسيتوكينات المسببة للالتهابات IL-4، وMCP-1، وMIP-1α، وTNFα. قدموا 7.الأهم من ذلك، أن 72.2% من أبقار CK كانت مصابة بالتسمم الداخلي وكان لديها حمض نووي بكتيري منتشر أعلى مقارنة بالمجموعة الضابطة. في اليوم السابع، كانت أعلى نسبة من الأبقار المصابة بنوروكتونيميا في PGNIAFM = 87.5%، مقارنة بـ PG = 58.33%، وPGNIA = 62.5%. في اليوم السابع، كانت نسب الأرجحية لسواء الأوكتونيميا في أبقار PGNIAFM هي 1.5 و1.4، بالنسبة إلى PG وPGNIA، على التوالي. في الأيام 3 و7 و14، كان لدى أبقار PGNIAFM أدنى قيم BHB (PG = 1.36؛ PGNIA = 1.24؛ PGNIAFM = 0.13 ± 0.89 مليمول/لتر)، NEFA (PG = 0.58؛ PGNIA = 0.59؛ PGNIAFM = 0.02) مليمول / لتر) وقدم بروتينات المرحلة الحادة. قدمت الأبقار في PGNIAFM أيضًا أعلى زيادات في نسبة الجلوكوز في الدم عبر النقاط الزمنية والأنسولين في اليوم السابع
توفر هذه البيانات دليلاً على أن تجرثم الدم أو تسمم الدم الداخلي والالتهاب الجهازي والألم قد يلعبون دورًا مهمًا في التسبب في الحالة الكيتونية السريرية. بالإضافة إلى ذلك، يستهدف تحلل الدهون والالتهابات NIA و FM .
